? 公司介紹

PolyLC Inc.是一家專注生物色譜材料與方法的科技公司，主要業務圍繞蛋白質、肽段及其他生物分子的液相色譜分離展開。公司提供區別于傳統反相色譜的多種分離模式，產品矩陣涵蓋離子交換色譜柱、親水作用色譜柱、疏水作用色譜柱、體積排阻色譜柱、固相萃取柱以及便攜式液相色譜儀。

在產品應用層面，PolyLC Inc.的解決方案覆蓋血紅蛋白變異體分析、蛋白質變體分析、單克隆抗體分析、組蛋白修飾分析、肽圖分析、磷酸肽富集、寡核苷酸分析、蛋白質純化、肽段分離等多個方向。憑借在親水作用色譜等領域積累的技術經驗，以及嚴格的質量控制體系，PolyLC Inc.為科研人員和工業用戶提供可重復、可定制的色譜產品與技術支持。

? 核心優勢

▎豐富的分離模式選擇

PolyLC Inc.提供弱陽離子交換、強陽離子交換、弱陰離子交換、親水作用、疏水作用、體積排阻等多種分離機制，用戶可根據樣品的電荷屬性、極性、疏水性及分子尺寸靈活選用，形成多維分離策略。

▎針對生物分子的專業設計

色譜填料以多肽涂層硅膠為基礎，能夠在分離過程中較好地保持蛋白質的構象與生物活性，適用于對結構完整性有要求的蛋白質及多肽分析。

▎嚴格的質量控制

產品生產遵循規范的質量控制標準，批間差異較小，有助于用戶在長期實驗中獲得一致的分離表現。

▎定制化與技術支持能力

PolyLC Inc.可針對不同研究項目的分離需求提供個性化支持與定制方案，協助用戶設計適配的色譜分離流程。

▎應用場景廣泛

從基礎科研中的蛋白質變體分析，到臨床相關的血紅蛋白變異體檢測，再到工業領域的單克隆抗體與寡核苷酸質量分析，PolyLC Inc.的產品均有成熟應用案例。

? 熱門產品介紹

?-1　PolyCAT A™ 弱陽離子交換色譜柱

◇ 產品特點

PolyCAT A™是一種高性能弱陽離子交換材料，能夠對復雜蛋白質與肽段混合物提供良好的分辨率。其對單一殘基差異的蛋白質即可實現分離，峰形尖銳、拖尾小、結合容量高。

◇ 存儲條件

﹒若一至兩日內繼續使用：如起始流動相鹽濃度不超過 20 mM，可將色譜柱留存于起始流動相中，兩端封堵即可；若鹽濃度超過 20 mM，建議先用純水沖洗后再保存。

﹒若數日至兩周內使用：應用純水沖洗色譜柱。

﹒若超過兩周不使用：依次用純水、乙腈-水混合溶液（比例可在 50:50 至 80:20 之間）沖洗，兩端封堵后置于冷藏環境中保存；再次使用時需按新柱條件重新平衡。

◇ 工作原理

PolyCAT A™通過固定相表面的弱陽離子交換基團與帶電蛋白質分子發生靜電相互作用。在流動相中鹽濃度升高的梯度下，蛋白質依電荷差異依次洗脫，從而實現復雜蛋白質混合物的分離。

◇ 使用方法

﹒根據目標蛋白質的等電點與電荷特征，選用合適的緩沖體系。

﹒以低濃度鹽緩沖液平衡色譜柱。

﹒進樣后，通過提高流動相鹽濃度執行梯度洗脫。

﹒該方法常用于蛋白質變體分析、血紅蛋白分離、單克隆抗體分析、組蛋白修飾分析以及 PEG 化蛋白質的位置異構體分離。

?-2　PolySULFOETHYL A™ 強陽離子交換色譜柱

◇ 產品特點

PolySULFOETHYL A™是一種專為肽段 HPLC 設計的強陽離子交換材料。其親水性特點可減弱疏水相互作用，帶來較高的回收率并減少峰拖尾，適用于復雜酶解肽段的多維分離。

◇ 存儲條件

﹒短期保存可參照 PolyCAT A™的存儲原則，根據停用時長選擇純水沖洗或純水加有機溶劑沖洗后冷藏保存。

﹒流動相中避免使用TFA或七氟丁酸（HFBA），以免影響肽段的保留行為。

◇ 工作原理

該色譜柱依靠強陽離子交換基團，按肽段的電荷-質量比差異進行分離。肽段在酸性條件下帶正電，與固定相結合；隨著流動相鹽濃度升高，肽段依電荷強弱依次洗脫，實現復雜肽段混合物的分級。

◇ 使用方法

﹒適用流動相添加劑包括0.1% 甲酸或 0.1% 乙酸，避免使用 TFA 或 HFBA。

﹒樣品鹽濃度建議控制在 30 mM 以下，必要時通過稀釋或透析處理。

﹒蛋白酶消化后需將 pH 調整至 2.7-3.0 區間再上樣。

﹒該色譜柱常用于蛋白質酶解產物的多維液相分離、磷酸肽選擇性富集、二硫鍵連接肽段分離、C 末端片段分離以及肽圖分析。

?-3　PolyWAX LP™ 弱陰離子交換色譜柱

◇ 產品特點

PolyWAX LP™是一種親水性弱陰離子交換材料，適用范圍廣，可分離蛋白質、肽段、核酸等多種生物分子，在等度分離酸性氨基酸、肽段、蛋白質以及核酸方面表現穩定。

◇ 存儲條件

﹒保存方式與其他離子交換色譜柱一致，依據停用時長選擇純水沖洗或純水加有機溶劑沖洗后冷藏保存，兩端封堵。

﹒存儲與操作過程中注意流動相組成，避免引入影響分離效果的強酸根或有機改性劑。

◇ 工作原理

PolyWAX LP™通過固定相表面的弱陰離子交換基團與帶負電的生物分子發生靜電相互作用。在鹽濃度梯度下，生物分子依電荷差異依次洗脫，實現混合物分離。

◇ 使用方法

﹒根據目標分子的電荷屬性與等電點，選擇合適的緩沖液與 pH 條件。

﹒以低鹽緩沖液平衡色譜柱后進樣。

﹒通過鹽濃度梯度實現洗脫分離。

﹒該色譜柱常用于酸性氨基酸、肽段與蛋白質的等度分離，酸性蛋白質與多肽的純化，磷酸肽的選擇性分離，寡核苷酸及其類似物的分析與純化，以及蛋白質酶解前的混合床離子交換預分級。

? 解決實驗中的各類問題

▎傳統反相色譜難以分離的復雜生物分子

許多蛋白質因含有大量疏水殘基，在傳統反相色譜中不易洗脫，峰形展寬嚴重。PolyLC Inc.的離子交換與親水作用色譜柱提供了有效的替代方案。

▎蛋白質分離過程中生物活性易丟失

疏水作用色譜柱采用全水相緩沖液，能夠在分離的同時較好地保留蛋白質三級結構與生物活性，適用于對活性有要求的樣品。

▎血紅蛋白變異體檢測的分辨率不足

專用陽離子交換色譜柱可對血紅蛋白變異體進行準確分離與定量，為相關疾病研究提供支持。

▎復雜肽段混合物的鑒定困難

強陽離子交換色譜柱可與反相色譜聯用，構成 SCX-RPC 二維分離策略，顯著提升復雜酶解肽段中肽段的鑒定數量。

▎磷酸肽等特定肽類的選擇性富集

弱陰離子交換與強陽離子交換色譜柱均可用于磷酸肽的選擇性富集與分離，為翻譯后修飾研究提供便利。

▎寡核苷酸與核酸樣品的純度分析

弱陰離子交換色譜柱適用于寡核苷酸及其類似物的分析與純化，也可用于 PCR 擴增產物的分離。

▎現場或移動場景下的液相分析需求

便攜式液相色譜系統體積小、重量輕，可在現場開展實驗室級別的液相分析，適用于血紅蛋白等項目的現場檢測。

▎復雜碳水化合物的分離

專用 HILIC 色譜柱對復雜碳水化合物具有較高的保留容量，常僅需乙腈與水即可操作，便于與質譜聯用。

? 購買產品常見疑問與解答

Ｑ1：為什么不能直接用反相色譜分析蛋白質？

Ａ：蛋白質含有大量疏水殘基，在許多情況下難以從反相固定相上洗脫，即便洗脫也可能出現峰形展寬。離子交換、親水作用等替代模式更適合此類樣品。

Ｑ2：流動相需要脫氣嗎？

Ａ：僅在水中執行有機溶劑梯度時才需要脫氣。離子交換或疏水作用色譜模式下通常無需脫氣。

Ｑ3：色譜柱應如何正確保存？

Ａ：若一至兩日內使用，鹽濃度低于 20 mM 時可存于起始流動相中封堵保存，否則先以水沖洗；數日至兩周內使用，應用純水沖洗；超過兩周不使用，則用水、再用乙腈-水混合液沖洗后冷藏保存，再次使用前重新平衡。

Ｑ4：含有機溶劑的流動相如何正確配制？

Ａ：先調節水相鹽溶液的 pH 并過濾，再將水相轉入容量瓶，加入有機溶劑至接近刻度線，倒置 8-9 次混勻并至室溫，最后定容混勻。乙腈與水混合吸熱，可適當溫水浴加速回溫并兼作脫氣。

Ｑ5：肽段在強陽離子交換色譜柱上無保留，可能是什么原因？

Ａ：常見原因包括樣品溶劑或起始流動相含 TFA/HFBA、鹽濃度超過 30 mM、酶解后 pH 未調至 2.7-3.0、iTRAQ 衍生化后 pH 與脫鹽處理不當，或上樣量超過推薦最大載量的 6 倍。

Ｑ6：能否在流動相中使用 TFA 或 HFBA？

Ａ：PolyLC 的色譜材料通常不建議使用 TFA 或 HFBA，因其會干擾分離效果。

Ｑ7：HILIC 模式下峰形嚴重拖尾或分裂，如何處理？

Ａ：可能原因包括樣品中有機溶劑比例低于流動相、溶質電荷-質量比高而反離子不匹配、或溶質電荷-質量比過高需要提高鹽濃度。可相應調整樣品溶劑組成或提高流動相鹽濃度。

Ｑ8：如何選擇合適的疏水作用色譜柱？

Ａ：PolyLC 提供三種不同疏水強度的 HILIC 色譜柱，相對疏水值分別為 100、60 和 15。除非目標蛋白明顯疏水，一般建議選用疏水值居中的型號。

Ｑ9：上海起發實驗試劑有限公司可提供哪些服務？

Ａ：作為 PolyLC Inc.的特約代理經銷商，上海起發實驗試劑有限公司提供 PolyLC 品牌產品的咨詢、選型建議、報價與供貨服務，并協助用戶對接技術資料。

Ｑ10：訂貨周期與售后支持如何保障？

Ａ：可通過上海起發實驗試劑有限公司提交采購需求，由專人跟進訂單狀態；產品使用過程中如遇色譜條件優化、柱效評估等技術問題，亦可向上海起發實驗試劑有限公司尋求協助，由其協調品牌方資源提供支持。

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更多產品信息，請聯系PolyLC Inc特約代理經銷商：上海起發實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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